A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
Na investigação diagnóstica, o principal exame é a demonstração de atividade diminuída ou ausente da glicose-6-fosfato desidrogenase.
A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
Na investigação diagnóstica, o principal exame é a demonstração de atividade diminuída ou ausente da glicose-6-fosfato desidrogenase.
A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
A avaliação da presença de microesferócitos na análise do sangue periférico, o teste de Coombs, a eletroforese de hemoglobina e o teste de fragilidade osmótica fazem parte da investigação diagnóstica inicial.
A respeito do caso clínico descrito acima, julgue o item a seguir.
A presença de microesferócitos na análise do sangue periférico sugeriria esferocitose hereditária, que pode ser confirmada pelo teste de fragilidade osmótica dos eritrócitos, revelando uma diminuição na fragilidade osmótica dos eritrócitos.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
Vários graus de deficiência de espectrina ocorrem na maioria dos portadores de esferocitose hereditária.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
A complicação ortopédica mais comum na anemia falciforme é a necrose asséptica da cabeça do fêmur, que afeta cerca de 10% dos pacientes.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
As crises vaso-oclusivas representam as complicações mais comuns nas doenças falciformes e constituem a principal causa de mortalidade nos portadores dessas doenças.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
A hemoglobina C resulta da substituição da lisina pelo ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta de hemoglobina.
Em relação às anemias hemolíticas congênitas, julgue o item seguinte.
A hidroxiuréia tem sido recomendada para aumentar o nível de hemoglobina fetal e diminuir as crises vaso-oclusivas em pacientes com anemia falciforme.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
A translocação (15: 17), presente em cerca de 98% dos casos de LMA M3, provoca a fusão do gene PML no cromossomo 15 com o gene RAR.
Julgue o item que segue, acerca de doenças malignas.
Cistite hemorrágica, alopecia e toxicidade pulmonar cardíaca e do sistema nervoso central podem decorrer do uso de ciclofosfamida.